2026年9月28日至10月2日，第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会将在意大利米兰举行。麦科医药（2335.HK）自主研发的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂XTL6001，凭借在体重管理与慢性肾病／糖尿病肾病领域的突出研究成果，受邀在本届大会上分享两项口头报告（Oral Presentation），向全球同行展示中国源头创新药的最新进展。

在EASD严格的摘要评审体系中，口头报告由科学计划委员会（Scientific Programme Committee）在全部通过匿名评审的研究中择优指派，代表着大会对研究创新性、数据完整性与临床价值最高优先级的认定。XTL6001两项研究双双获选口头报告，充分彰显了这一国际顶尖学术平台对其三靶点协同机制的高度认可。

米兰当地时间9月30日14:30至16:00，在“Future obesity treatments in human trials”专题（OP 19，Milan Hall，报告编号114）中，XTL6001将以“用于减重及肥胖相关并发症的新型MasR/GCGR/GLP-1R三靶点激动剂”为题，分享其在体重管理方向的临床数据与差异化定位。

米兰当地时间10月1日14:00至15:00，在“糖尿病肾病的生物标志物与治疗靶点”专题（SO 108，Short Oral Station 18，报告编号1093）中，XTL6001将以“用于伴蛋白尿及高尿酸血症的慢性肾病／糖尿病肾病的新型三靶点激动剂”为题，展示其从代谢改善延伸至肾脏保护的协同干预成果。

XTL6001是全球首个且唯一进入临床阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三靶点激动剂，在GLP-1R、GCGR调控食欲与代谢的基础上，创新引入了兼具抗炎、抗纤维化与肾脏保护功能的MasR通路。独特的MasR靶点可主动阻断骨骼肌蛋白质降解通路，实现“减脂保肌”，从机制层面破解了现有减重药物“减脂必减肌”的困局，同时兼顾降尿酸与肝肾功能改善，为“心-肾-代谢”综合征提供了一药多效的全新解决方案。

值得关注的是，2026年以来XTL6001相关研究已先后入选ADA科学年会、EASD年会与ASN Kidney Week三大国际顶级学术大会，此次EASD双口头报告更进一步印证了其研发管线在全球多靶点药物竞争格局中的领先地位。